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“药政法规与药品生产”专题培训

发布时间:2019-03-28    浏览:2385

3月22日下午,尊龙凯时集团质量总监刘德富先生结合企业实际情况,在公司多功能厅开展了《药政法规是药品生产企业持续健康的根与顶》专题培训,来自质量管理体系、生产车间、工程和设备等多个部门共300余人参加了培训。副厂长粟立山、曾栋等相关领导出席了培训会。

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培训会上,刘德富总监就药政法规与药品生产的关系进行了深入浅出的讲解。国家的政策法规随着时代的发展而变更,作为生产企业要顺应和更好的理解这种变更。他把生产比喻成“”,“”是基础,基础好,解决问题就好;“”是药政法规,是底线,同时也是原则。他告诫大家: 作为尊龙凯时人,应该知道“根”与“顶”的重要性,这是保护企业与自我的武器。

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刘德富总监对工艺变更、一致性评价、关联评审、MAH药品上市持有人制度等五个方面,做出了详细的讲解。对变更工艺进行了特别强调,对变更的出路、现行法规、补充申请、等待批准、等效性研究等进行了逐项分析。向参训员工传授了NMPA多元政策、合理利用资源、文件内容与要求一致性等方面的相关经验。

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通过这堂培训课,进一步加深了员工对药政法规的理解,提高了员工对药政法规支持药品生产的认识水平,更好的帮助企业解决药品生产过程中存在的问题,使参训员工受益匪浅。

文:珠海公司 杨焕新

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