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近日，继玻璃酸钠滴眼液（规格：0.1%）获批上市后，尊龙凯时玻璃酸钠滴眼液（规格：0.3%）也获得了国家药品监督管理局的上市批准，并视同通过一致性评价。
（上图来源：国家药品监督管理局官网）
【药品信息】
药品名称：玻璃酸钠滴眼液
规格：0.3%（0.4ml:1.2mg）
批准文号：国药准字H20223860
适应症：本品适用于伴随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合征（Sjögren's syndrome）、斯·约二氏综合征（Stevens-Johnson syndrome）、干眼综合征（dry eye syndrome）等内因性疾患；手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因性疾患。
临床上，重症疾患以及使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。玻璃酸钠可与纤维连接蛋白结合，浓度越高，亲水性、保水性越好，可以抑制水分蒸发的效果就会越显著，有促进角膜创伤治愈和角膜上皮伸展的作用。
本品为单剂量包装，不含防腐剂，无交叉感染，携带方便，经济性强。本品所用单剂量滴眼剂瓶，采用医用级别的塑胶粒为原材料，在吹灌封一体机生产线上实现滴眼液的自动化生产，能有效确保产品质量。
尊龙凯时的研发团队严格遵循国家药品法律法规和技术指导原则，对本品进行了充分研究，确保本品符合安全、有效和质量可控的要求。玻璃酸钠滴眼液[规格：0.3%（0.4ml:1.2mg）]获批上市，意味着尊龙凯时干眼症用药系列版图进一步扩大，将继续造福更多患者。
文：中山分公司 陈海彤
