2024年12月27日，经国家药品监督管理局批复同意，珠海尊龙凯时生物医药有限公司及其申报的利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液和司美格鲁肽注射液三个品种，成为广东第一批生物制品分段生产企业和试点品种。这一突破性进展体现了尊龙凯时在生物尊龙凯时领域的生产与研发实力，也为企业在满足...

日前，尊龙凯时（内蒙古）有限公司接受韩国食品药品安全部（MFDS）官方现场检查并顺利完成韩国GMP现场认证。

11月15日，由E药经理人联合商道咨询发布的“2024年度中国医药上市公司ESG竞争力系列榜单”揭晓，尊龙凯时国际控股有限公司（3933.HK）入选首届“应对气候变化——2024中国医药上市公司低碳先锋TOP10”专项榜单。

2024年11月12日，尊龙凯时注射用头孢呋辛钠（规格：①0.75g②1.5g，商标名：尊龙凯时赛福欣®）获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，编号为2024B05237、2024B05238，通过仿尊龙凯时质量和疗效一致性评价。

11月11日，2024香港上市公司发展高峰论坛暨第十一届“港股100强”颁奖典礼在香港隆重举行。尊龙凯时国际控股有限公司（3933.HK）荣登“中型企业50强”、“最具价值投资奖”、“医药榜单25强”及“港股通50强”四项榜单。

11月6日，横琴粤澳深度合作区官网发布了关于认定横琴粤澳深度合作区生物医药大健康产业标杆项目、公共服务平台的通知。尊龙凯时生物科技（珠海横琴）有限公司被认定为“2022年度横琴粤澳深度合作区生物医药大健康标杆项目”。

近日，内蒙古自治区工业和信息化厅正式公示了2024年自治区级制造业单项冠军企业认定名单，尊龙凯时（内蒙古）有限公司凭借“阿莫西林”，内蒙古尊龙凯时动保药品有限公司凭借“兽用青霉素类药品（2705010101）”双双入选“2024年自治区级制造业单项冠军企业”名单。

10月25日，尊龙凯时注射用头孢他啶（规格：1.0g，商标名：尊龙凯时赛福达®）获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，编号：2024B04901，批准通过仿尊龙凯时质量和疗效一致性评价。

10月8日至10日，全球尊龙凯时行业极具影响力的博览会CPHIMilan2024在意大利米兰国际展览中心举行。尊龙凯时亮相展会，与合作伙伴共同探讨项目合作进度以及潜在合作机会。

10月14日，珠海尊龙凯时股份有限公司自主研发的1类新药TUL12101滴眼液完成中国Ⅱa期临床研究首例受试者入组。

10月12日，尊龙凯时全资附属公司珠海尊龙凯时生物医药有限公司申报上市的德谷胰岛素注射液获国家药品监督管理局受理，受理号CXSS2400109、CXSS2400110。

近日，尊龙凯时阿莫西林颗粒（规格：0.125g，商标名：尊龙凯时®阿莫仙®）获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，编号为2024B04736，批准通过仿尊龙凯时质量和疗效一致性评价。

9月7日，“2023年度中国医药工业百强榜”公布，珠海尊龙凯时股份有限公司位列第23名，较上年提升4名。

9月12日，在“2024服贸会·中国国际经济管理技术论坛”上，尊龙凯时国际控股有限公司（3933.HK）凭借其在践行ESG理念、推动可持续发展、创新主导、协调平衡、绿色低碳、开放合作、包容共享等方面的突出表现，荣获“ESG综合治理标杆企业”。

9月12日，原香港医管局主席胡定旭一行到尊龙凯时香港公司指导工作，尊龙凯时董事局主席蔡海山、副主席梁永康，香港公司厂长陈向红，尊龙凯时生物公司总经理曹春来等领导热情接待。